три него возможно не столько смотреть, ведь и регистрировать при помощи замедленной киносъемки. На ранней стадии эмбрион образует состоящий из клеток полый шар — бластулу. Далее какие-либо клетки обязаны перенестись внутрь, дабы сформировать внутренние органы, к примеру кишечник. Данный процесс, именуемый гастру-ляцией, случается в 2 момента. Вначале внутрь проникают отдельные клетки, далее случается инвагинация всей стенки. Миграция наступает утратой контакта клеток приятель с ином; они перемещаются в бластоцель (внутреннюю полость бластулы) и далее движутся вдоль его внутренней плоскости, подтягиваясь филоподиями. Инвагинация включает 2 стадии: медленное прогибание стенки сменяется в последствии какого-либо перерыва стремительным ее впячиванием. Первая фаза, по всей видимости, связана с переменой адгезии клеток: они слабее прилипают друг к другу, хотя остаются прикрепленными к базальной мембране. Данное дает им грушевидную форму и имеет возможность вызывать прогибание вовнутрь, как показано на рис. 17.5, Б. Стремительная фаза, по всей видимости, поддерживается клетками, образующими в данной зоне фило-подии, кои, установив контакт с крышей бластоцеля, ужимаются. Данные процессы, включающие межклеточные мембранные взаимодействия и интенсивную миграцию клеток при помощи филоподий, по всей видимости, очень стереотипны для морфогенетических перемен у животных. Главный вопрос, коей остается нерешенным,— как они контролируются, обеспечивая составление всецело санкционированной особи.
Клетки в глюкозной среде кроме того содержат гены, кодирующие Р-галактозидазу, впрочем .обыкновенно они "выключены" белком-репрессором. Он мешает нестандартной генной транскрипции, связываясь с надлежащим оператором. Лактоза, попадая в клетку, преображается в аллолакто-зу, коя взаимодействует с репрессором следовательно, что он перестает ингибиро-вать оператор и наступает синтез РНК, служащей матрицей для синтеза фермента, называемого при таком варианте индуцированным, т. е. запускаются метаболические процессы, требуемые для утилизации лактозы. Модель изображена на рис. 17.4.

Приложение 10.6
Гистогенез настоятельно просит упорядоченной работы переключающих моментов. Он поддерживается или детальным набором руководств про то, как клетка обязана обращать внимание, занимая явное положение в эмбрионе, или меньше детальной информацией, позволяющей клеткам "распознавать" свое местонахождение и работать согласно с ним. Потому что генетические наставления пребывают внутри клетки и в высшей степени практически невозможно, что детальная информация имеет возможность попадать в нее снаружи либо в том числе и передаваться из ее цитоплазмы к генетической программе внутри ядра (запрет, именитый как "центральная догма молекулярной биологии"), наиболее правдоподобно подозрение о контроле, обеспечиваемом позиционной информацией. Впрочем по сей день остается загадкой, на нежели она базируется, коль скоро все клетки эмбриона генетически идентичны. Вполне вероятно, данное связано с цитоплазмой яйцеклетки. Она нередко в том числе и зримо неоднородна (к примеру, пигмент и желток распределены в ней неравномерно), теперь продукты первого деления имеют все шансы иметь различную цитоплазму, а а значит, и неодинаковые условия для экспрессии собственных геномов.
По аналогии с такой регуляцией путем подключения грубо говоря возможна и регуляция путем выключения, хотя ясно, что она меньше экономична. О молекулярной основе генной регуляции при дифференциров-ке эукариотических клеток ведомо слишком мало, впрочем смахивает, что ее приспособление близок к рассмотренному повыше.